Председатель Комитета Воронежской областной Думы по охране здоровья и демографии, и.о. ректора ВГМУ им. Н.Н. Бурденко ответил на вопросы избирателей на площадке депутатской приемной Парламентского центра.
К парламентарию обратились две жительницы Воронежа, страдающие генетическим заболеванием – фенилкетанурией. Они поблагодарили депутатов облдумы, за недавно принятый закон о финансовой поддержке семей, воспитывающих детей с таким диагнозом. Однако, они обратили внимание на то, что взрослые пациенты финансовой помощи не получают. Между тем низкобелковая диета, которая им необходима пожизненно, обходится дорого. Женщины попросили на законодательном уровне рассмотреть возможность поддержки таких пациентов.
Иван Мошуров сообщил, что предложение будет детально обсуждаться на заседании профильного Комитета облдумы.
Также обратилась пациентка, которая просила разъяснить порядок предоставления квот для оперативного лечения в одном из федеральных медицинских центров. Парламентарий довел до заявительницы информацию по данному вопросу в полном объеме. Кроме того для женщины помогли организовать консультацию со специалистами центра им. Герцена благодаря телемедицине.
Еще одна жительница Воронежа была направлена в областную больницу для прохождения обследования и дальнейшего лечения.
