Врачи Воронежской областной детской больницы №1 (ВОДКБ №1) выявили у младенца редкое генетическое заболевание, которое не проявлялось в его семье на протяжении нескольких поколений. При данной патологии, помимо прочих симптомов, может наблюдаться отсутствие отпечатков пальцев или адерматоглифия. Подобное отклонение обнаружено и у матери малыша. Подробности рассказали в пресс-службе регионального министерства здравоохранения в четверг, 3 апреля.
Ребенок поступил в отделение патологии новорожденных и недоношенных. На его кистях и ладонях были пузыри, а на лице – множественные милиумы (одиночные или множественные белые или желтоватые утолщения на коже, которые выглядят как мелкие комочки или узелки. – Прим. ред.).
Врач-неонатолог Мария Чепикова сопоставила клиническую картину, данные обследования, наследственные факторы и заподозрила у ребенка синдром Базана. Новорожденному и его родственникам провели генетическое исследование в Медико-генетическом научном центре имени академика Н. П. Бочкова. После обследования диагноз подтвердили.
– За время госпитализации ребенок прошел полный курс обследования и лечения, пузыри зажили и его выписали домой в удовлетворительном состоянии, – добавили в региональном минздраве.
Отделение патологии новорожденных и недоношенных ВОДКБ №1 оснащено современным оборудованием, а врачи регулярно повышают свою квалификацию в федеральных медицинских научно-исследовательских центрах. Все это помогает быстро выявлять различные заболевания и подбирать лечение.
Ранее сообщалось, что врачи Воронежской городской клинической больницы скорой медицинской помощи №1 (БСМП №1) смогли выявить у 60-летнего мужчины с болями в боку тяжелое заболевание сердца. Изначально у пациента подозревали опасную патологию селезенки. Подробнее об этом – в материале РИА «Воронеж».
